1-Bromo-3,5-dimethoxybenzene CAS 20469-65-2 pack

Pentafluorophenol CAS 771-61-9

Name: Pentafluorophenol CAS 771-61-9 - Chemical Supplier Unilong
Brand: Organic Chemistry

CAS:771-61-9
Formule moléculaire:C6HF5O
Poids Moléculaire:184.06
EINECS:212-235-8

Synonymes:Pentaflurophenol;2,3,4,5,6-pentafluorophenol solution; pentafluorophenol solution; PENTAFLUORPHENOL; PP; SSI(R), les Syndicats; Couplage SSI(R) pour les Eaux; Hydroxypentafluorobenzene; Pentafluorophenol,2,3,4,5,6-Pentafluorophenol; Pentafluorophenol(PPP-OH); Pentafluorophenol ReagentPlus(R)

Qu'est-ce que Pentafluorophenol CAS 771-61-9？

Pentafluorophenol est un multi fluorés à cristaux liquides composé avec un faible encombrement stérique, qui est un intermédiaire important pour la préparation liquide à haute performance en cristal de matériaux. Il est particulièrement adapté pour la préparation de multi fluorés monomère liquide cristalline des matériaux. Lorsqu'il est mélangé avec de faible viscosité et de la forte anisotropie diélectrique cristaux liquides nématiques matériaux, multi monomère fluoré à cristaux liquides matériaux peuvent augmenter le dipôle distance de molécules, de réduire les temps de réponse, d'améliorer les propriétés optiques du cristal liquide des matériaux, et d'améliorer la clarté

Spécification

Article	Spécification
Point d'ébullition	143 °C (lit.)
Densité	1.757
Point de fusion	34-36 °C (lit.)
point d'éclair	162 °F
la résistivité	1.4270
Les conditions de stockage	Conserver en dessous de 30°C.

Application

Pentafluorophenol est un intermédiaire important principalement utilisé dans la préparation de produits pharmaceutiques, de cristaux liquides, et en matériau polymère intermédiaires. Par exemple, dans les domaines de la médecine et de pesticides, pentafluorophenol est souvent utilisé pour préparer pentafluorophenyl active esters de synthèse de peptide, favorisant ainsi la formation de liaisons peptidiques. Pentafluorophenol esters peuvent être utilisés pour la synthèse en phase solide de peptides en phase liquide de synthèse, ainsi que pour la protection des esters alkyliques d'acides aminés ou de l'acide sulfonique de groupes.