Customize Consent Preferences

We use cookies to help you navigate efficiently and perform certain functions. You will find detailed information about all cookies under each consent category below.

The cookies that are categorized as "Necessary" are stored on your browser as they are essential for enabling the basic functionalities of the site. ... 

Always Active

Necessary cookies are required to enable the basic features of this site, such as providing secure log-in or adjusting your consent preferences. These cookies do not store any personally identifiable data.

No cookies to display.

Functional cookies help perform certain functionalities like sharing the content of the website on social media platforms, collecting feedback, and other third-party features.

No cookies to display.

Analytical cookies are used to understand how visitors interact with the website. These cookies help provide information on metrics such as the number of visitors, bounce rate, traffic source, etc.

No cookies to display.

Performance cookies are used to understand and analyze the key performance indexes of the website which helps in delivering a better user experience for the visitors.

No cookies to display.

Advertisement cookies are used to provide visitors with customized advertisements based on the pages you visited previously and to analyze the effectiveness of the ad campaigns.

No cookies to display.

L-пролин с CAS 147-85-3

CAS:147-85-3
Молекулярная формула: C5H9NO2
Молекулярный вес: 115,13
EINECS:205-702-2
Synonyms:H-L-PRO-OH; H-PYRD(2)-OH; H-PRO-OH; L-2-PYRROLIDINECARBOXYLIC ACID; L-PYRROLIDINE-2-CARBOXYLIC ACID; L-PRO; L(-)-PROLINE; L-PROLINE; (S)-(-)-PYRROLIDINE-2-CARBOXYLIC ACID; (S)-PYRROLIDINE-2-CARBOXYLIC ACID

L-пролин с CAS 147-85-3
Заполните поле
Пожалуйста, введите корректный адрес email.
Заполните поле
Заполните поле
Заполните поле
Вы должны согласиться с условиями для продолжения

что представляет собой L-Пролин с CAS 147-85-3?

L-пролин используется в качестве асимметричных катализаторов в органическом синтезе и асимметричной циклизации альдолов. Он участвует в присоединении диметилмалоната Майкла к альфа-бета-ненасыщенным альдегидам. Он является предшественником гидроксипролина в коллагене. Он является активным компонентом коллагена и участвует в правильном функционировании суставов и сухожилий. Он находит применение в фармацевтике, биотехнологии благодаря своим осмопротекторным свойствам. Кроме того, он используется вместе с нингидрином в хроматографии.

Спецификация

Предмет Технические характеристики
Идентификация Поглощение инфракрасного излучения
Анализ (Высушенное вещество) 98.5 ~ 101.5%
Специфическое Оптическое Вращение -84.3°~ -86.3°
Потери при сушке ≤0.4%
Остаток при воспламенении ≤0.4%
Хлорид ≤0.05%
Сульфаты ≤0.03%
Железо ≤30 ppm
Тяжелые металлы (Pb) ≤15 ppm
Хроматографическая чистота Соответствует требованиям

Применение

L-пролин используется в качестве асимметричных катализаторов в органическом синтезе и асимметричной циклизации альдолов. Он участвует в присоединении диметилмалоната Майкла к альфа-бета-ненасыщенным альдегидам.

Упаковка

Обычно упаковывается в 25 кг / барабан, а также может быть выполнена индивидуальная упаковка.

L-Proline -PACK

Синонимы

H-L-PRO-OH; H-PYRD(2)-OH; H-PRO-OH; L-2-PYRROLIDINECARBOXYLIC ACID; L-PYRROLIDINE-2-CARBOXYLIC ACID; L-PRO; L(-)-PROLINE; L-PROLINE; (S)-(-)-PYRROLIDINE-2-CARBOXYLIC ACID; (S)-PYRROLIDINE-2-CARBOXYLIC ACID

L-пролин с CAS 147-85-3
Заполните поле
Пожалуйста, введите корректный адрес email.
Заполните поле
Заполните поле
Заполните поле
Вы должны согласиться с условиями для продолжения

Вам также может понравиться