1-Bromo-3,5-dimethoxybenzene CAS 20469-65-2 pack

Pentafluorophenol CAS 771-61-9

Name: Pentafluorophenol CAS 771-61-9 - Chemical Supplier Unilong
Brand: Organic Chemistry

CAS:771-61-9
Fórmula Molecular:C6HF5O
Peso Molecular:184.06
EINECS:212-235-8

Sinónimos:Pentaflurophenol;2,3,4,5,6-pentafluorophenol solución; pentafluorophenol solución; PENTAFLUORPHENOL; PFP; SSI(R) Sindicatos; Acoplamiento de SSI(R) a las Aguas; Hydroxypentafluorobenzene; Pentafluorophenol,2,3,4,5,6-Pentafluorophenol; Pentafluorophenol(PFP-OH); Pentafluorophenol ReagentPlus(R)

¿Qué es Pentafluorophenol CAS 771-61-9？

Pentafluorophenol es un multi fluorados de cristal líquido compuesto de bajo impedimento estérico, que es un intermedio importante para la preparación de alto rendimiento de cristal líquido de los materiales. Es especialmente adecuado para la preparación de múltiples fluorados de monómero de cristal líquido de los materiales. Cuando se mezcla con baja viscosidad y dieléctrica alta anisotropía de cristal líquido nemático materiales, multi fluorados de monómero de cristal líquido material puede aumentar el dipolo distancia de moléculas, reducir el tiempo de respuesta, mejorar las propiedades de visualización de cristal líquido de los materiales, y mejorar la claridad

Especificación

Elemento	Especificación
Punto de ebullición	143 °C (lit.)
Densidad	1.757
Punto de fusión	34-36 °C (lit.)
punto de inflamación	162 °F
resistividad	1.4270
Condiciones de almacenamiento	Almacenar por debajo de +30°C.

Aplicación

Pentafluorophenol es un importante intermediario utiliza principalmente en la preparación de productos farmacéuticos, de cristal líquido, y material de polímero intermedios. Por ejemplo, en los campos de la medicina y de los plaguicidas, pentafluorophenol se utiliza a menudo para preparar pentafluorophenyl activo ésteres para la síntesis de péptidos, promoviendo la formación de enlaces peptídicos. Pentafluorophenol ésteres pueden ser utilizados para la síntesis en fase sólida de péptidos en fase líquida de síntesis, así como para la protección de los aminoácidos ésteres de alquilo o grupos de ácido sulfónico.